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901594

Sigma-Aldrich

Diisopropylcarbodiimide solution

1 M in THF

Synonyme(s) :

Diisopropylmethanediimine

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About This Item

Formule linéaire :
C7H14N2
Numéro CAS:
693-13-0
Numéro MDL:
MFCD00065689
Code UNSPSC :
12352111
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Concentration

1 M in THF

Densité

0.870 g/mL

Application(s)

peptide synthesis

InChI

1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Clé InChI

BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Coupling reagent for peptide syntheses.
DIC (N,N′-Diisopropylcarbodiimide) has been used in combination with 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) for the coupling of amino acid with N-allylglycine to form N-allylpeptide.
Valuable reagent offered as a solution in tetrahydrofuran for more convenient handling.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

38370

DIC, purum, ≥98.0% (GC)

D125407

DIC, 99%

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

2.0 °F

Point d'éclair (°C)

-16.66 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2872
MKCW1383
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Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 59, 691-691 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 5981-5981 (1994)
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A major goal in the study of human diseases is to assign functions to genes or genetic variants. The model organism Caenorhabditis elegans provides a powerful tool because homologs of many human genes are identifiable, and large collections of genetic
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