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130672

Sigma-Aldrich

N-Hydroxysuccinimide

98%

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5NO3
Numéro CAS:
6066-82-6
Poids moléculaire :
115.09
Numéro Beilstein :
113913
Numéro CE :
228-001-3
Numéro MDL:
MFCD00005516
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24847975
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

95-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

imide

Chaîne SMILES 

ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2

Clé InChI

NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-Hydroxysuccinimide can be used in the synthesis of N-hydroxysuccinimide ester via dehydration reaction in the presence of dicyclohexylcarbodiimide in carboxylic acid.
N-Hydroxysuccinimide has been used in the synthesis of intermediates such as:
  • N

  • -succinimidyl 3-(di-tert-butylfluorosilyl)benzoate
  • 4-[2,2-bis[(p-tolylsulfonyl)-methyl] acetyl]benzoic acid-NHS ester
  • N-succinimidyl 3-iodobenzoate

It has also been used in a protocol for the surface modification of microchannels of a microfluidic-integrated surface plasmon resonance (SPR) platform for the detection and quantification of bacterial pathogens.
Additive used in the carbodiimide method for improved amidations and peptide couplings.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000400086
0000400085
0000306690
0000306682
0000400086

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PEGylation of native disulfide bonds in proteins.
Brocchini S
Nature Protocols, 1(5), 2241-2241 (2006)
Zbigniew Czajgucki et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 653-662 (2006-07-19)
Edeines are pentapeptide amide antibiotics composed of four nonprotein amino acids, glycine, and polyamine. They exhibit antimicrobial and immunosuppressive activities and are universal inhibitors of translation. Moreover, it was proven that the free ionizable carboxy group in the (2R, 6S
Polycyclic Aromat. Compd., 3, 781-781 (1993)
Preparation of N-succinimidyl 3-[* I] iodobenzoate: an agent for the indirect radioiodination of proteins.
Vaidyanathan G
Nature Protocols, 1(2), 707-707 (2006)
Cong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(47), 15072-15073 (2006-11-23)
The conjugate of bacterial cytosine deaminase (bCD) and poly-l-lysine (PLL) that was functionalized with biotin, rhodamine, and Gd3+-DOTA was synthesized and characterized. It demonstrated high relaxivity, improved enzymatic specificity to prodrug 5-fluorocytosine, low cytotoxicity, efficient cell uptake, and high enzymatic
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