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Merck
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W248924

Sigma-Aldrich

Furfural

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

2-furaldéhyde, Furan-2-carboxaldéhyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
96.08
Numéro FEMA:
2489
Numéro Beilstein :
105755
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
13.018
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

Densité de vapeur

3.31 (vs air)

Pression de vapeur

13.5 mmHg ( 55 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

599 °F

Limite d'explosivité

19.3 %

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.525 (lit.)

Point d'ébullition

162 °C (lit.)

Pf

−36 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 1 mL/mL, clear

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Autre catégorie plus écologique

Propriétés organoleptiques

almond; baked; bread; woody; sweet

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Clé InChI

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Furfural is a furan derivative. Production of furfural by dehydration of fructose, glucose and xylose using a biphasic reactor system has been reported. Furfural, a Maillard reaction product, is reported to inhibit the growth and alcohol production bySaccharomyces cerevisiae.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Inhibition of glycolysis by furfural in Saccharomyces cerevisiae.
Banerjee N, et al.
Europ. J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 11(4), 226-228 (1981)
Selective conversion of furfural to methylfuran over silica-supported Ni Fe bimetallic catalysts.
Sitthisa S, et al.
J. Catal., 284(1), 90-101 (2011)
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs

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