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Sigma-Aldrich

3-Furancarboxaldehyde

≥97%

Synonyme(s) :

3-Furaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
96.08
Numéro Beilstein :
105852
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

144 °C/732 mmHg (lit.)

Densité

1.111 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccoc1

InChI

1S/C5H4O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-4H

Clé InChI

AZVSIHIBYRHSLB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Furancarboxaldehyde undergoes photochemical reaction with benzaldehyde to yield oxetane derivatives.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Maurizio D'Auria et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9(8), 1134-1138 (2010-06-22)
The photochemical reaction of 2-substituted heterocyclic aldehydes with furan gave the corresponding exo oxetane derivatives through the excited triplet state. However, in situ the oxetane derivatives were converted through a metathesis reaction into the corresponding Z,E-butadienyl formate derivatives. On the

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