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Merck
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Principaux documents

W209902

Sigma-Aldrich

Alcool d'anisyle

≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

Alcool 4-méthoxybenzylique, Alcool de p-anisyle, Alcool anisique, Alcool d'anis

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.16
Numéro FEMA:
2099
Beilstein:
636654
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.128
Nomenclature NACRES :
NA.21
Propriétés organoleptiques:
floral; sweet; vanilla
Qualité:
FG
Halal
Kosher
Source biologique:
synthetic
Agence:
meets purity specifications of JECFA
Allergène alimentaire:
no known allergens

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal
Kosher

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Essai

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

pb

259 °C (lit.)

Pf

22-25 °C (lit.)

Densité

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

floral; sweet; vanilla

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C8H10O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5,9H,6H2,1H3

Clé InChI

MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L'alcool d'anisyle est un composé aromatique volatil principalement présent dans les extraits de vanille et l'huile d'anis. Il est utilisé comme agent aromatisant et comme ingrédient de parfums.

Application


  • De Novo Biosynthesis of Anisyl Alcohol and Anisyl Acetate in Engineered Escherichia coli : cette étude explore la biosynthèse de l'alcool anisique et de l'acétate anisique dans des souches modifiée d'E. coli, mettant en évidence le potentiel de production écoresponsable de ces composés. Les bactéries modifiées ont démontré une conversion efficace des substrats, ouvrant de nouvelles perspectives pour les applications biotechnologiques dans les industries des arômes et des parfums (Pan et al., 2023).

  • Aryl-alcohol Oxidase Involved in Lignin Degradation: A Mechanistic Study Based on Steady and Pre-steady State Kinetics and Primary and Solvent Isotope Effects with Two Alcohol Substrates : cette recherche examine le rôle de l'aryl-alcool oxydase dans la biodégradation de la lignine, en se concentrant sur la cinétique de l'enzyme et son interaction avec l'alcool anisique. Ces résultats apportent des informations sur la biodégradation de la lignine, qui est fondamentale pour la production de biocarburants (Ferreira et al., 2009).

  • First Evidence of Catalytic Mediation by Phenolic Compounds in the Laccase-induced Oxidation of Lignin Models : cet article scientifique présente les premières données démontrant le rôle des composés phénoliques, notamment de l'alcool anisique, dans la médiation de l'oxydation de modèles de lignine catalysée par la laccase. L'étude permet de mieux comprendre la valorisation de la lignine, ce qui est important pour le développement de bioraffineries écoresponsables (d′Acunzo and Galli, 2003).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 9-9 (1997)
Fenaroli G
Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 36-36 (1971)
Fragrance material review on anisyl alcohol
Scognamiglio J, et al.
Food And Chemical Toxicology, 50, S134-S139 (2012)
Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 9-9 (1997)

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