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Sigma-Aldrich

11-Maleimidoundecanoic acid

95% (GC)

Synonyme(s) :

11-Maleimide undecanoic acid, 2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-1-undecanoic acid, MM-281, MUDA, Maleimidoundecanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H23NO4
Numéro CAS:
57079-01-3
Poids moléculaire :
281.35
Numéro MDL:
MFCD00941279
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
329766146
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

95% (GC)

Forme

powder

Pf

94-98 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCCCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C15H23NO4/c17-13-10-11-14(18)16(13)12-8-6-4-2-1-3-5-7-9-15(19)20/h10-11H,1-9,12H2,(H,19,20)

Clé InChI

UVZTZBRGZXIBLZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Intermediate for ester and amide linked maleimide monomers, can be used to generate liquid crystal copolymers

Application

The maleimide functional group can be used to conjugate a variety of biomolecules such as enzymes and DNA to the polymer chain.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6997
MKCP5105
MKCJ3121
MKCC1045
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Safak, M.; Alemdaroglu, F. E.; Li, Y.; Ergen, E.; Hernnann, A.
Advanced Materials, 19, 1499-1499 (2007)
Karina L Heredia et al.
Macromolecules, 42(7), 2360-2367 (2009-01-01)
In this report we describe a straightforward approach to synthesize polymers with end-groups that bind site-specifically to two different proteins. Telechelic biotin, maleimide poly(N-isopropylacrylamide) (pNIPAAm) was synthesized for the formation of streptavidin (SAv)-bovine serum albumin (BSA) polymer conjugates. Reversible addition-fragmentation
Pietro Buono et al.
ChemSusChem, 10(5), 984-992 (2017-01-04)
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