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Merck
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677264

Sigma-Aldrich

APhos

95%

Synonyme(s) :

A-taPhos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H28NP
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
265.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

Pf

57-61 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(cc1)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28NP/c1-15(2,3)18(16(4,5)6)14-11-9-13(10-12-14)17(7)8/h9-12H,1-8H3

Clé InChI

IQTHEAQKKVAXGV-UHFFFAOYSA-N

Application

Ligand used to prepare a palladium dichloride catalyst (678740) on treatment with PdCl2(COD). The catalyst effectively cross-couples aryl boronic acids with heteroaryl chlorides.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Anil S Guram et al.
Organic letters, 8(9), 1787-1789 (2006-04-21)
[reaction: see text] New air-stable PdCl(2){P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of

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