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675784

Sigma-Aldrich

1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Synonyme(s) :

QPhos

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)5C5]Fe[C5H4(P(C4H9)2)]
Numéro CAS:
312959-24-3
Poids moléculaire :
710.71
Numéro MDL:
MFCD03788940
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24885299
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Niveau de qualité

100

Pf

211-219 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.c2ccc(cc2)[C]3[C]([C]([C]([C]3c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C35H25.C13H22P.Fe/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h1-25H;7-10H,1-6H3;

Clé InChI

YOQRDWPCPFCDLP-UHFFFAOYSA-N

Application

Sterically hindered phosphine with broad application in a variety of palladium-catalyzed amination and etherification reactions of aryl chlorides.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US6562989 B2 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9290
MKCR2859
MKCQ7809
MKCQ0151
MKCN7564

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Takuo Hama et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4976-4985 (2006-04-13)
The intermolecular alpha-arylation and vinylation of amides by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides and vinyl bromides with zinc enolates of amides is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. The reactions of aryl halides occur

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