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Sigma-Aldrich

5-Phenyl-2-furaldehyde

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H8O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Pf

29-33 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
phenyl

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccc(o1)-c2ccccc2

InChI

1S/C11H8O2/c12-8-10-6-7-11(13-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H

Clé InChI

BMJHNNPEPBZULA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Phenyl-2-furaldehyde can be prepared from phenylfuran, via formylation. It undergoes electrochemical reduction on a dropping Hg electrode to afford anion radicals in DMF.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Furan derivatives. XXXI.< x,/MJnsaturated ketones of the phenylfuran series.
Frimm R, et al.
Chem. Zeit., 27(1), 101-106 (1973)
Cathodic reduction of substituted 5-phenyl-2-furaldehydes in dimethylformamide.
Cernak J, et al.
Chemical Papers, 34(6), 788-792 (1980)
Renzo P Zanocco et al.
PloS one, 13(7), e0200006-e0200006 (2018-07-03)
In this study, we report the synthesis and the photochemical behavior of a series of new "click-on" fluorescent probes designed to detect singlet oxygen. They include a highly fluorescent chemical structure, an aryloxazole ring, linked to a furan moiety operating
Kyungsil Yoon et al.
Cells, 8(3) (2019-03-15)
Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I (COUP-TFI) is an orphan receptor and member of the nuclear receptor superfamily. Among a series of methylene substituted diindolylmethanes (C-DIMs) containing substituted phenyl and heteroaromatic groups, we identified 1,1-bis(3'-indolyl)-1-(4-pyridyl)-methane (DIM-C-Pyr-4) as an activator of

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