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405973

Sigma-Aldrich

2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline]

98%

Synonyme(s) :

(S,S)-4,4′-Dibenzyl-2,2′-bi(2-oxazoline), (S,S)-2,2′-Bis(4-benzyl-2-oxazoline)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20N2O2
Numéro CAS:
133463-88-4
Poids moléculaire :
320.39
Numéro Beilstein :
4756827
Numéro MDL:
MFCD00191793
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24865344
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −40.6°, c = 1 in ethanol

Pf

129-132 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
phenyl

Chaîne SMILES 

C1OC(=N[C@H]1Cc2ccccc2)C3=N[C@H](CO3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C20H20N2O2/c1-3-7-15(8-4-1)11-17-13-23-19(21-17)20-22-18(14-24-20)12-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17-18H,11-14H2/t17-,18-/m0/s1

Clé InChI

OIEQQWQZUYZCRJ-ROUUACIJSA-N

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Application

2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline] can be used as:
  • A catalyst for the enantioselective hydrosilylation of ketones.
  • A Schiff base ligand in the preparation of rhodium(I) and palladium(II) coordination complexes.
  • A ligand in the formation of copper(I) halide complexes; applicable in the synthesis of coordination polymers.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV2812
MKCN4357
MKBX4754V
MKBJ7223V
07025CF

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Copper (I) halides: A versatile family in coordination chemistry and crystal engineering
Peng R, et al.
Coordination Chemistry Reviews, 254(1-2), 1-18 (2010)
Rhodium (I) and palladium (II) complexes with the Schiff base 2, 2′-bis ((4S)-4-benzyl-2-oxazoline)
Jones MD, et al.
Inorganica chimica acta, 357(11), 3351-3359 (2004)
Helmchen, G. et al.
Synlett, 257-257 (1991)

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