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Sigma-Aldrich

2,6-Bis((S)-4,5-dihydro-4-phenethyloxazol-2-yl)pyridine

97%

Synonyme(s) :

(S)-BnCH2-PyBox, (S,S)-2,6-Bis(4-benzylmethyl-2-oxazolin-2-yl)pyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H27N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
425.52
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D −75, c = 1 in chloroform

Pf

154-158 °C

Groupe fonctionnel

ether
phenyl

Chaîne SMILES 

C(Cc1ccccc1)[C@H]2COC(=N2)c3cccc(n3)C4=N[C@@H](CCc5ccccc5)CO4

InChI

1S/C27H27N3O2/c1-3-8-20(9-4-1)14-16-22-18-31-26(28-22)24-12-7-13-25(30-24)27-29-23(19-32-27)17-15-21-10-5-2-6-11-21/h1-13,22-23H,14-19H2/t22-,23-/m0/s1

Clé InChI

IYRZZMJRGHERQU-GOTSBHOMSA-N

Application

Ligand for asymmetric Negishi cross-coupling of secondary allylic chlorides

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sunghee Son et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(9), 2756-2757 (2008-02-09)
Complementing previous advances in allylation chemistry, an effective nickel/Pybox catalyst for regioselective asymmetric Negishi cross-couplings of racemic secondary allylic chlorides with readily available organozinc halides has been developed. The method has been applied in two key steps of a formal

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