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Merck
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Sigma-Aldrich

Tetramethylammonium triacetoxyborohydride

95%

Synonyme(s) :

triacetoxyboranuide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)4N(CH3CO2)3BH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.10
Numéro Beilstein :
8238791
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

93-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

C[N+](C)(C)C.CC(=O)O[BH-](OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/C6H10BO6.C4H12N/c1-4(8)11-7(12-5(2)9)13-6(3)10;1-5(2,3)4/h7H,1-3H3;1-4H3/q-1;+1

Clé InChI

LCFZZOGKVOTFPU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Selective reducing agent.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Chemtracts, 5, 188-192 (1992)
Ning Shangguan et al.
Organic letters, 9(6), 1093-1096 (2007-02-27)
A formal synthesis of psymberin (irciniastatin A) is presented. Notable features of the synthesis include the chemo-, regio-, and stereoselective oxidation of a 1,3-disubstituted allene, a configuration-dependent spirodiepoxide opening, the efficient syntheses of functionalized trans-2,6-disubstituted pyrans, and the union of
Tetrahedron Letters, 44, 7239-7243 (2003)

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