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294861

Sigma-Aldrich

1-Chloroadamantane

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15Cl
Numéro CAS:
935-56-8
Poids moléculaire :
170.68
Numéro CE :
213-305-0
Numéro MDL:
MFCD00075627
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857744
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

165-166 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15Cl/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

OZNXTQSXSHODFR-CHIWXEEVSA-N

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Description générale

An unusual zwitterionic diradical intermediate complex was generated during the photoinduced electron-transfer substitution reaction between 1-chloroadamantane and tert-butylamine system in a hydrocarbon glass.

Application

1-Chloroadamantane was employed as precursor for the synthesis of perfluoroadmantane derivatives via aerosol direct fluorination.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7314
MKCQ8342
MKCK2514
MKCH7050
MKCF3363

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John B Miller et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(40), 12742-12743 (2004-10-08)
An unusual zwitterionic diradical intermediate complex R*...X-...HR'B*+ is generated during the photoinduced electron-transfer substitution reaction between alkyl halides (RX) and Lewis bases (HR'B). This reaction intermediate was observed for the 1-chloroadamantane and tert-butylamine system in a hydrocarbon glass at 25
Xue Li et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 106(1), 395-401 (2016-11-07)
Supramolecular cyclodextrin-based nanoparticles (CD-NPs) mediated by host-guest interactions have gained increased popularity because of their "green" and simple preparation procedure, as well as their versatility in terms of inclusion of active molecules. Herein, we showed that original CD-NPs of around
Aerosol fluorination of 1-chloroadamantane, 2-chloroadamantane, and methyl 1-adamantylacetate: a novel synthetic approach to 1-and 2-substituted hydryl-, methyl-, and (difluoromethyl-F-adamantanes.
Adcock JL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(17), 4749-4752 (1992)
Elena L Gromnitskaya et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 23(3), 2349-2354 (2021-01-16)
We present a comparative ultrasonic study of the elastic properties of adamantane and 1-chloroadamantane at high pressure (up to 1.4 GPa) and different temperatures (77-293 K) and at order-disorder transitions. The ultrasonic method provides complementary pictures of the order-disorder transitions

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