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Sigma-Aldrich

2-Bromo-2-methylpropane

98%

Synonyme(s) :

2-methyl-2-bromopropane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CBr
Numéro CAS:
507-19-7
Poids moléculaire :
137.02
Numéro Beilstein :
1730892
Numéro CE :
208-065-9
Numéro MDL:
MFCD00000125
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848212
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

0.5% potassium carbonate as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.4279 (lit.)

Point d'ébullition

71-73 °C (lit.)

Pf

−20 °C (lit.)

Solubilité

H2O: insoluble
organic solvents: miscible

Densité

1.22 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
bromo

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)Br

InChI

1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3

Clé InChI

RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Bromo-2-methylpropane (tert-Butyl bromide) is a versatile reactant in organic synthesis, facilitating the introduction of the tert-butyl group. It causes the massive deguanylation of guanine based-nucleosides and massive deadenylation of adenine based-nucleosides.

Application

2-Bromo-2-methylpropane was used to study the massive deadenylation of adenine based-nucleosides induced by halogenated alkanes under physiological conditions.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL4214
STBL3327
STBL0169
BCCG4257
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Deadenylation of Adenine Based-Nucleosides and Calf thymus DNA Induced by Halogenated Alkanes at the Physiological Condition.
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Bull. Korean Chem. Soc., 30(12), 2318-2328 (2009)
tert-Butyl Bromide-Promoted Intramolecular Cyclization of 2-Arylamino Phenyl Ketones and Its Combination with Cu-Catalyzed C-N Coupling: Synthesis of Acridines at Room Temperature
Z Cao, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 85, 10167-10174 (2020)

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