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Sigma-Aldrich

Crotyl chloride, predominantly trans

95%

Synonyme(s) :

1-Chloro-2-butene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHCH2Cl
Numéro CAS:
4894-61-5
Poids moléculaire :
90.55
Numéro CE :
225-516-5
Numéro MDL:
MFCD00000987
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855394
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Impuretés

4% 3-chloro-1-butene

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

84-85 °C (lit.)

Densité

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]\C(C)=C(\[H])CCl

InChI

1S/C4H7Cl/c1-2-3-4-5/h2-3H,4H2,1H3/b3-2+

Clé InChI

YTKRILODNOEEPX-NSCUHMNNSA-N

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Description générale

Crotyl chloride reacts with trichlorosilane in the presence of tertiary amine and copper salt to give the corresponding allyltrichlorosilane.

Application

Crotyl chloride was used in kinetics measurements of reactions of atomic chlorine with series of unsaturated aldehydes and ketones at 298K. (E)Crotyl chloride was also used in the preparation of (E)-crotyltrichlorosilane.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

23.0 °F

Point d'éclair (°C)

-5 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8347
STBJ6044
S18996V
S18996
06013JE

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Stereohomogeneous synthesis of (E)-and (Z)-crotyltrifluorosilanes and highly stereoselective allylation of aldehydes.
Kira M, et al.
Tetrahedron Letters, 30(9), 1099-1102 (1989)
The condensation reaction of trichlorosilane with allylic chlorides catalyzed by copper salts in the presence of a tertiary amine.
Furuya N and Sukawa T.
Journal of Organometallic Chemistry, 96(1), C1-C3 (1975)
Rate constants for the reactions of chlorine atoms with a series of unsaturated aldehydes and ketones at 298 K: structure and reactivity.
Wang W, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(10), 1824-1831 (2002)

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