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Sigma-Aldrich

Ethyl 3-furoate

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8O3
Numéro CAS:
614-98-2
Poids moléculaire :
140.14
Numéro CE :
210-403-5
Numéro MDL:
MFCD00005348
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850082
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.46 (lit.)

Point d'ébullition

93-95 °C/35 mmHg (lit.)

Densité

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3

Clé InChI

LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides.

Application

Ethyl 3-furoate was used as starting reagent for the synthesis of ethyl 2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene-5-carboxylate and 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

138.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

59 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC2970
BCBX5577
BCBW8643
BCBQ3536V
BCBB5944V

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Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.

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