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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-furoic acid

97%

Synonyme(s) :

3-Methylfuran-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6O3
Numéro CAS:
4412-96-8
Poids moléculaire :
126.11
Numéro CE :
224-571-2
Numéro MDL:
MFCD00014111
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884952
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

134-138 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cc1ccoc1C(O)=O

InChI

1S/C6H6O3/c1-4-2-3-9-5(4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)

Clé InChI

BNYIQEFWGSXIKQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles. Also used in a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0067
BCBT3469
BCBR6825V
BCBL1736V
BCBJ8264V

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J. Catal., 226, 52-52 (2003)
Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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