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Sigma-Aldrich

3-Furoic acid

98%

Synonyme(s) :

Furan-3-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4O3
Numéro CAS:
488-93-7
Poids moléculaire :
112.08
Numéro Beilstein :
108638
Numéro CE :
207-689-9
Numéro MDL:
MFCD00005350
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849746
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

120-122 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

Clé InChI

IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3-Furoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction.
  • (±)-Hyperolactone A by reacting with 2-methylbutanal.
  • Furo[2,3-b]pyridin-4-one-5-carboxylate ester derivatives as potential non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases.

Actions biochimiques/physiologiques

3-Furoic acid exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3239
STBJ8968
STBH5310
STBF9373V
STBF5471V

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I H Hall et al.
Pharmaceutical research, 2(5), 233-238 (1985-09-01)
2-Furoic acid, 3-furoic acid, 3,4-furan dicarboxylic acid and furyl-acrylic acid were evaluated for hypolipidemic activity in mice and rats. 2-Furoic acid was the most potent agent of the four tested, lowering serum cholesterol levels 41 % and serum triglyceride levels
Concurrent formation of furan-2, 5-and furan-2, 4-dicarboxylic acid: unexpected aspects of the Henkel reaction
Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(14), 3856-3859 (2008)
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