Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

C80857

Sigma-Aldrich

trans-Cinnamic acid

≥99%

Synonyme(s) :

trans-3-Phenylacrylic acid, Cinnamic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=CHCOOH
Numéro CAS:
140-10-3
Poids moléculaire :
148.16
Numéro Beilstein :
1905952
Numéro CE :
205-398-1
Numéro MDL:
MFCD00004369
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893022
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

300 °C (lit.)

Pf

132-135 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

Clé InChI

WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

trans-Cinnamic acid can be used in the synthesis of:
  • A trans-cinnamic acid hydrazide derivative with potent anti-mycobacterial activity.
  • Cinnamate glycerides via homogeneous esterification reaction.
  • Styrene via biocatalytic decarboxylation by plant cell cultures.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

320.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

160 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9228
0000331389
SHBQ0672
SHBR1011
SHBR1681

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Homogeneous catalytic esterification of glycerol with cinnamic and methoxycinnamic acids to cinnamate glycerides in solventless medium: Kinetic modeling.
Molinero L, et al.
Chemical Engineering Journal, 247(2), 174-182 (2014)
Synthesis and antimycobacterial evaluation of new trans-cinnamic acid hydrazide derivatives.
Carvalho SA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(2), 538-541 (2008)
M Takemoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(5), 639-641 (2001-06-01)
A novel method for producing styrenes from trans-cinnamic acids was developed. When trans-cinnamic acid was incubated with plant cell cultures at room temperature, styrene was obtained. 4-Hydroxy-3-methoxystyrene (2a), 3-nitrostyrene (2f) and furan (2g) were synthesized quantitatively.
Bianca C Pérez et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(2), 556-567 (2013-01-01)
The control of malaria is challenged by drug resistance, and new antimalarial drugs are needed. New drug discovery efforts include consideration of hybrid compounds as potential multitarget antimalarials. Previous work from our group has demonstrated that hybrid structures resulting from
Stanislava Gorjanović et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(38), 9573-9580 (2012-09-07)
Hydrogen peroxide scavenging (HPS) activity of unfermented (green, yellow, and white), partially fermented (oolong), and completely fermented (black) tea ( Camellia sinensis ), maté ( Ilex paraguariensis ), and various herbal infusions, as well as individual compounds (flavan-3-ols, flavonols, cinnamic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique