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Sigma-Aldrich

Isophthalaldehyde

97%

Synonyme(s) :

Benzene-1,3-dicarboxaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,3-(CHO)2
Numéro CAS:
626-19-7
Poids moléculaire :
134.13
Numéro Beilstein :
1561038
Numéro CE :
210-935-8
Numéro MDL:
MFCD00003372
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847208
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Pf

87-88 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

O=Cc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-6H

Clé InChI

IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Isophthalaldehyde participates in base-catalyzed Knoevenagel condensation reaction.

Application

Isophthalaldehyde is used in the synthesis of binuclear ruthenium complex.

Conditionnement

Packaged in glass bottles

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0013
BCCK2263
BCCG9328
BCCD4935
BCBZ7344

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The effect of outer-sphere acidity on chemical reactivity in a synthetic heterogeneous base catalyst.
John D Bass et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5219-5222 (2003-11-06)
Johanna Andersson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(36), 11037-11046 (2010-08-04)
The binuclear ruthenium complex [μ-bidppz(phen)(4)Ru(2)](4+) has been extensively studied since the discovery of its unusual threading intercalation interaction with DNA, a binding mode with extremely slow binding and dissociation kinetics. The complex has been shown to be selective towards long

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