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Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexanedione

98%

Synonyme(s) :

1,4-Dioxocyclohexane, Cyclohexan-1,4-dione, Tetrahydroquinone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H8(=O)2
Numéro CAS:
637-88-7
Poids moléculaire :
112.13
Numéro Beilstein :
774152
Numéro CE :
211-306-0
Numéro MDL:
MFCD00001606
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847666
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

77-78.5 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H2

Clé InChI

DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,4-Cyclohexanedione(CHD) undergoes uncatalyzed oscillatory reactions during oxidation by acidic bromate in nitric acid and sulphuric acid solution. It reacts with acidic bromate to form 1,4-dihydroxybenzene which on further oxidation and bromination yields 1,4-benzoquinone and bromoorganics.

Application

1,4-Cyclohexanedione has been used to study the influence of visible light on the bromate-1,4-cyclohexanedione-ferroin oscillating reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

269.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

132 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S36477V
BCBC2171V
BCBC2171
BCBC0994
S36477

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Szalai I and Koros E.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(35), 6892-6897 (1998)
Photosensitive, bubble-free, bromate-1, 4-cyclohexanedione oscillating reactions. Illumination control of pattern formation.
Kurin-Csorgei K, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(37), 6827-6829 (1997)
Uncatalysed oscillatory chemical reactions. Oxidation of 1, 4-cyclohexanedione by bromate in sulfuric or nitric acid solution.
Farage VJ and Janjic D.
Chemical Physics Letters, 88(3), 301-304 (1982)

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