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Merck

U105

Sigma-Aldrich

U-62066

solid

Sinónimos:

(±)-(5α,7α,8β)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]benzeneacetamide mesylate salt, Spiradoline mesylate salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C22H30Cl2N2O2 · CH3SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
521.50
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: 14 mg/mL
methanol: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CS(O)(=O)=O.CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)Cc4ccc(Cl)c(Cl)c4

InChI

1S/C22H30Cl2N2O2.CH4O3S/c1-25(21(27)14-16-5-6-17(23)18(24)13-16)19-7-9-22(8-4-12-28-22)15-20(19)26-10-2-3-11-26;1-5(2,3)4/h5-6,13,19-20H,2-4,7-12,14-15H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t19-,20-,22-;/m0./s1

Clave InChI

FHEZDPDAYTVKKG-JLBKCEDKSA-N

Información sobre el gen

human ... OPRK1(4986)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

U-62066, also known as spiradoline, is a highly selective κ opioid receptor agonist. It exhibits analgesic and diuretic effects.[1] Antitussive property of U-62066 is observed in rats.[2]

Nota de preparación

U-62066 is soluble in water at 14 mg/ml, but is insoluble in methanol.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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U-47700 and Its Analogs: Non-Fentanyl Synthetic Opioids Impacting the Recreational Drug Market.
Baumann, et al.
Brain sciences, 10 (2020)
M F Piercey et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 251(1), 267-271 (1989-10-01)
Administered i.p. to mice, the selective kappa receptor agonists U-50488H and spiradoline (U-62066) were more potent on the tail-flick than on the hot-plate analgesic assay. Both were more potent after i.s. rather than i.c. administration, a result consistent with earlier
Kimberly Scearce-Levie et al.
BMC biology, 3, 3-3 (2005-02-15)
The physiological regulation of G protein-coupled receptors, through desensitization and internalization, modulates the length of the receptor signal and may influence the development of tolerance and dependence in response to chronic drug treatment. To explore the importance of receptor regulation
Daniela Braida et al.
British journal of pharmacology, 157(5), 844-853 (2009-05-09)
Drugs targeting brain kappa-opioid receptors produce profound alterations in mood. In the present study we investigated the possible anxiolytic- and antidepressant-like effects of the kappa-opioid receptor agonist salvinorin A, the main active ingredient of Salvia divinorum, in rats and mice.
Diana T McCloskey et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 294(1), H205-H212 (2007-10-30)
Increased signaling by G(i)-coupled receptors has been implicated in dilated cardiomyopathy. To investigate the mechanisms, we used transgenic mice that develop dilated cardiomyopathy after conditional expression of a cardiac-targeted G(i)-coupled receptor (Ro1). Activation of G(i) signaling by the Ro1 agonist

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