Saltar al contenido
Merck

M2525

Sigma-Aldrich

Mianserin hydrochloride

Sinónimos:

1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

100 MG
141,00 €
250 MG
168,00 €
1 G
506,00 €

141,00 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
100 MG
141,00 €
250 MG
168,00 €
1 G
506,00 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H20N2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
300.83
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

141,00 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

solubilidad

H2O: 3.4 mg/mL
ethanol: 5.6 mg/mL

emisor

Organon

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.CN1CCN2C(C1)c3ccccc3Cc4ccccc24

InChI

1S/C18H20N2.ClH/c1-19-10-11-20-17-9-5-3-7-15(17)12-14-6-2-4-8-16(14)18(20)13-19;/h2-9,18H,10-13H2,1H3;1H

Clave InChI

YNPFMWCWRVTGKJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Mianserin hydrochloride has been used:
  • as a reversible antagonist for serotonergic -protein coupled receptor (GPCR) - G-protein protein-coupled receptor (S7.1R)[1]
  • as an antidepressant in hippocampal astrocytes to test its effect on brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression[2]
  • as a 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor antagonist to study its effect on serotonin modulation[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Antidepressant; antagonist/inverse agonist at 5-HT2 serotonin receptors; also blocks the H1 histamine receptor and the α2 adrenoceptor.
Mianserin is a tetracyclic compound with sedative property.[4] It lacks anticholinergic activity and is not effective on serotoninergic mechanisms.[4] Mianserin is eliminated post biotransformation as hydroxylation, N-oxidation and N-demethylation products.[4]

Características y beneficios

This compound was developed by Organon. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Nota de preparación

Solutions may be stored for several days at 4°C.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Anti-depressant fluoxetine reveals its therapeutic effect via astrocytes
Kinoshita M, et al.
EBioMedicine, 32(3), 72-83 (2018)
Mianserin: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in depressive illness
Brogden RN, et al.
Drugs, 16(4), 273-301 (1978)
P A Lavoie et al.
European journal of pharmacology, 369(3), 387-390 (1999-05-04)
In order to test potential links with other stereospecific neurobiological effects of mianserin, the present study explored the stereospecificity for inhibition of depolarization-induced Ca2+ uptake by mianserin. Synaptosomes from rat hippocampus were incubated with 45Ca2+ in either resting or depolarizing
D L Willins et al.
Neuroscience, 91(2), 599-606 (1999-06-12)
In this study, we demonstrate that clozapine and other atypical antipsychotic drugs induce a paradoxical internalization of 5-hydroxytryptamine-2A receptors in vitro and a redistribution of 5-hydroxytryptamine-2A receptors in vivo. We discovered that clozapine, olanzapine, risperidone and the putative atypical antipsychotic
I M Leitch et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 44(4), 315-320 (1992-04-01)
Some in-vitro pharmacological effects of a novel analogue of mianserin, 2-carboxamidino-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo (c,f) pyrazino (1,2-alpha) azepine hydrochloride (FCC5) have been studied. FCC5 was a non-competitive antagonist of both histamine-induced contractions of the guinea-pig ileum and 5-HT-induced contractions of rat fundal strips

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico