M149

Methiothepin mesylate salt

≥98% (HPLC), solid

• Sinónimos: 1-[10,11-Dihydro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methylpiperazine mesylate salt, Metitepine mesylate salt
• Fórmula lineal: C₂₀H₂₄N₂S₂ · CH₃SO₃H
• Número de CAS: 74611-28-2
• Peso molecular: 452.65
• Número MDL: MFCD00153831
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24278104
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Ensayo: ≥98% (HPLC)
• Formulario: solid
• condiciones de almacenamiento: desiccated
• color: white
• solubilidad: H₂O: 13 mg/mL
• cadena SMILES: CS(O)(=O)=O.CSc1ccc2Sc3ccccc3CC(N4CCN(C)CC4)c2c1
• InChI: 1S/C20H24N2S2.CH4O3S/c1-21-9-11-22(12-10-21)18-13-15-5-3-4-6-19(15)24-20-8-7-16(23-2)14-17(18)20;1-5(2,3)4/h3-8,14,18H,9-13H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)
• Clave InChI: CZMDZGZYKOGLJY-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR6(3362) , HTR7(3363)

Descripción

Descripción general

Methiothepin belongs to a new class of dibenzothiophenes. Methiothepin possesses neuroleptic activity.[1]

Aplicación

Methiothepin mesylate salt has been used to explore the relationship between circulating cells and the niche.[2] It has also been used in serotonin (5-HT) and antagonists in vivo bioassays[3] and in in vivo antagonist and lipopolysaccharide stimulations.[4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Methiothepin mesylate salt is a 5-HT₁, 5-HT₆, 5-HT₇ serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)