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I114

Supelco

p-Iodoclonidine hydrochloride

analytical standard, for drug analysis

Sinónimos:

2-[(2,6-Dichloro-4-iodophenyl)imino]imidazoline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8Cl2IN3 · HCl
Número de CAS:
108294-53-7
Peso molecular:
392.45
Número MDL:
MFCD00069292
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329815344
NACRES:
NA.24

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Nivel de calidad

100

Formulario

solid

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

color

white to off-white

solubilidad

H2O: soluble

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

Cl[H].Clc1cc(I)cc(Cl)c1\N=C2/NCCN2

InChI

1S/C9H8Cl2IN3.ClH/c10-6-3-5(12)4-7(11)8(6)15-9-13-1-2-14-9;/h3-4H,1-2H2,(H2,13,14,15);1H

Clave InChI

ULCGXOSKNHMYAX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

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Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

High affinity α2 adrenergic receptor agonist.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

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H Zhu et al.
Life sciences, 61(19), 1973-1983 (1997-01-01)
One subtype of imidazoline receptors (IR1) is similar to alpha 2-adrenoceptors (alpha 2 AR) based on their high affinity for clonidine and related imidazoline compounds. On the other hand, IR1 possess low affinity for norepinephrine (NE) and other catecholamines. Imidazoline
Jan Höcker et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 61(7), 901-910 (2009-07-11)
alpha(2)-Adrenergic and mu-opioid receptors belong to the rhodopsin family of G-protein coupled receptors and mediate antinociceptive effects via similar signal transduction pathways. Previous studies have revealed direct functional interactions between both receptor systems including synergistic and additive effects. To evaluate
M A Gerhardt et al.
Molecular pharmacology, 38(2), 214-221 (1990-08-01)
The binding properties of p-[125I]iodoclonidine [( 125I]PIC) to human platelet membranes and the functional characteristics of PIC are reported. [125I]PIC bound rapidly and reversibly to platelet membranes, with a first-order association rate constant (kon) at room temperature of 8.0 +/-
P Ernsberger et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 264(1), 172-182 (1993-01-01)
Both the hypotension and the sedation elicited by centrally acting antihypertensive agents are traditionally attributed to activation of alpha 2 adrenergic receptors. Second-generation centrally acting agents such as moxonidine are less sedating but retain antihypertensive efficacy. A novel receptor which
J E Piletz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 279(2), 694-702 (1996-11-01)
To identify selective compounds for nonadrenergic I1-imidazoline receptors (I1), the affinities of 22 ligands for [125I]p-iodoclonidine binding have been compared at human platelet I1-imidazoline binding sites (analyzed under norepinephrine mask of alpha-2 AR) and at human alpha-2A, alpha-2B and alpha-2C
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