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700227P

Avanti

Cholenic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

3β-Hydroxy-5-cholenic acid, 3β-hydroxychol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-5-cholenoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H38O3
Número de CAS:
5255-17-4
Peso molecular:
374.56
Número MDL:
MFCD00599092
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Ensayo

99% (TLC)

Formulario

powder

envase

package of 1 × 100 mg

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

tipo de lípido

bile acids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC1CCC2(C3C(C4C(C(CC4)C(CCC(=O)O)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h5,15,17-21,25H,4,6-14H2,1-3H3,(H,26,27)

Clave InChI

HIAJCGFYHIANNA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Cholenic acid is a monohydroxy bile acid.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cholenic acid serves as a precursor for chenodeoxycholic acid.[1]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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N B Javitt et al.
The Journal of biological chemistry, 261(27), 12486-12489 (1986-09-25)
Metabolism of 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid to chenodeoxycholic acid has been found to occur in rabbits and humans, species that cannot 7 alpha-hydroxylate lithocholic acid. This novel pathway for chenodeoxycholic acid synthesis from 3 beta-hydroxy-5-cholenoic acid led to a reinvestigation of

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