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Merck

C9377

Sigma-Aldrich

Chenodeoxycholic acid

Sinónimos:

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol, Chenodiol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H40O4
Número de CAS:
Peso molecular:
392.57
Beilstein:
3219887
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

descripción

anionic

Nivel de calidad

formulario

powder

mol peso

392.57 g/mol

técnicas

protein quantification: suitable

CMC

(3)
3

mp

165-167 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

Clave InChI

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Chenodeoxycholic acid is a bile acid synthesized in the liver from cholesterol.

Aplicación

Chenodeoxycholic acid has been used in a study to assess its effects as a long-term replacement therapy for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). It has also been used in a study to investigate its effects on the small-intestinal absorption of bile acids in patients with ileostomies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bile Acid

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Stiehl et al.
Gastroenterology, 98(2), 424-428 (1990-02-01)
The effects of ursodeoxycholic acid and chenodeoxycholic acid on the small-intestinal absorption of endogenous bile acids were studied in patients with ileostomies who served as a model to investigate small-intestinal absorption in humans. In the control period, the eight patients
Gallstone dissolution in man using chenodeoxycholic acid
Bell, G., et al.
Lancet, 300, 1213-1213 null
M O Osman et al.
Gut, 43(2), 232-239 (1999-04-06)
Interleukin 8 (IL-8) has recently been proposed to have an important role in mediating the development of the systemic sequelae associated with severe acute pancreatitis. To define the role of IL-8 in acute pancreatitis by neutralising its effects with a
Wei Zhou et al.
Journal of biomolecular screening, 15(5), 488-497 (2010-05-08)
Dietary long-chain fatty acid (LCFA) uptake across cell membranes is mediated principally by fatty acid transport proteins (FATPs). Six subtypes of this transporter are differentially expressed throughout the human and rodent body. To facilitate drugs discovery against FATP subtypes, the
M Stark et al.
European journal of biochemistry, 266(1), 209-214 (1999-10-29)
Polypeptides were isolated from human bile by extraction with chloroform/methanol, followed by reversed-phase chromatography in methanol/ethylene chloride and gel filtration in chloroform/methanol. Peptides were characterized by SDS/PAGE, sequence analysis and matrix-assisted laser desorption ionization/time-of-flight mass spectrometry. This identified haemoglobin alpha

Protocolos

Investigate bile acid roles in gut hormone profiles and glycemic control, vital for clinical labs exploring potential mechanisms.

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Bile Acids (BA) are synthesized in the liver and play important roles in cholesterol homeostasis, absorption of vitamins and lipids, and various key metabolic processes.

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