Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

798916

Sigma-Aldrich

SnAP OA Reagent

Sinónimos:

3-[(Tributylstannyl)methoxy]-1-propanamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 G
236,00 €

236,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(2)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 G
236,00 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H37NOSn
Número de CAS:
1577233-70-5
Peso molecular:
378.18
Número MDL:
MFCD28579830
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329768682
NACRES:
NA.22

236,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

densidad

1.102 at 25 °C

grupo funcional

amine
ether

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(COCCCN)CCCC

InChI

1S/C4H10NO.3C4H9.Sn/c1-6-4-2-3-5;3*1-3-4-2;/h1-5H2;3*1,3-4H2,2H3;

Clave InChI

MFLUZZMSFDSMIZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

SnAP Reagents provide a one-step route, in tandem with various aldehyde substrates, to saturated N-heterocycles. The synthesis of N-heterocycles through SnAP Reagents requires mild reaction conditions, and aldehydes bearing aryl, heteroaryl, glyoxyl, aliphatic, and halogenated groups are well tolerated. This product was introduced in collaboration with the Bode Research Group

Automate your N-heterocycle formation with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Otras notas

Technology spotlight: SnAP Reagents
Professor product portal: Jeffrey Bode Research Group
SnAP Reagents for the Synthesis of Piperazines and Morpholines
SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
SnAP Reagents for a Cross-Coupling Approach to the One-Step Synthesis of Saturated N-Heterocycles

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

798908

SnAP Pip Reagent

798894

SnAP DA Reagent

798886

SnAP TM Reagent

798878

SnAP M Reagent, 95%

798851

SnAP 2Me-M Reagent

798843

SnAP 3Me-M Reagent

804088

SnAP 2-Spiro-(4-Pip) M Reagent

804142

SnAP 3-Spiro-(4-Pip) M Reagent

804177

SnAP 3-Spiro-(2-Pyr) M Reagent

804185

SnAP 2-Spiro-(2-Pyr) M Reagent

804150

SnAP 2,3-Bicyclo-(3,4-Pyr) M Reagent

900402

SLAP HydroQuinoxaline, 95%

900401

SLAP 2,3-Bicyclo-(3,4-THF) N-BnPip Reagent, ≥95%

900403

SLAP HydroPyrrolopyrazine Reagent

900406

SLAP N-Bn-3Me-Pip Reagent

900755

SLAP TA, 95%

900756

SLAP M, ≥95%

900814

SLAP TM, ≥95%

900815

SLAP 5-TMS TM, ≥95%

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCC1800
MKCB9597
MKCB9663
MKCB7170
MKBZ4110V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Michael U Luescher et al.
Organic letters, 16(4), 1236-1239 (2014-02-08)
Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach
Woon-Yew Siau et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(51), 17726-17729 (2014-12-09)
The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents
SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles.
Cam-Van T Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1705-1708 (2013-01-03)

Protocolos

SnAP Reagents

SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico