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Sigma-Aldrich

Dibutyltin(IV) oxide

98%

Sinónimos:

Dibutyloxotin

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)2SnO
Número de CAS:
818-08-6
Peso molecular:
248.94
Beilstein:
4126243
Número CE:
212-449-1
Número MDL:
MFCD00001992
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24851031
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

temp. de autoignición

534 °F

mp

≥300 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC[Sn](=O)CCCC

InChI

1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2;;/h2*1,3-4H2,2H3;;

Clave InChI

JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dibutyltin(IV) oxide is an organotin compound that is commonly used as a Lewis acid catalyst in organic synthesis. For instance, it can be used for the formation of carbon-carbon bonds through coupling reactions and in the preparation of esters from carboxylic acids and alcohols. It also finds use in allylation reactions, cycloaddition reactions, and ring-opening polymerizations.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1

Órganos de actuación

thymus

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Shao-Min Wang et al.
Steroids, 72(1), 26-30 (2006-12-30)
Dibutyltin oxide (DBTO) was first utilized for the deacetylation of steroid and diterpene esters. The results showed the deprotection of acetylated steroids and diterpenes separately with moderate catalysis dibutyltin oxide in methanol selectively removed part acetyl groups of these substrates
Qinghui Wang et al.
Carbohydrate research, 342(17), 2657-2663 (2007-09-26)
Regioselective formation of 6-O-acylsucroses and 6,3'-di-O-acylsucroses in one pot with good yields was achieved for the first time by a typical acylation method of sucrose via its dibutylstannylene acetal. Pure monoesters at OH-6 and diesters at OH-6,3' obtained by these
[Experimental toxicity of indium formate and a mixture of indium formate-dibutyltin oxide (90-10) in the rat].
J P Anger et al.
Journal de toxicologie clinique et experimentale, 8(6), 401-418 (1988-11-01)
K Kiyoshima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 37(4), 861-865 (1989-04-01)
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Hong-Min Liu et al.
Carbohydrate research, 337(19), 1763-1767 (2002-11-09)
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