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751618

Sigma-Aldrich

MorDalphos

97%

Sinónimos:

Di(1-adamantyl)-2-morpholinophenylphosphine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H42NOP
Número de CAS:
1237588-12-3
Peso molecular:
463.63
Número MDL:
MFCD17018759
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329766227
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

mp

219-224 °C

grupo funcional

phosphine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CN(CCO1)c2ccccc2P([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7

InChI

1S/C30H42NOP/c1-2-4-28(27(3-1)31-5-7-32-8-6-31)33(29-15-21-9-22(16-29)11-23(10-21)17-29)30-18-24-12-25(19-30)14-26(13-24)20-30/h1-4,21-26H,5-20H2/t21-,22+,23-,24-,25+,26-,29-,30-

Clave InChI

CCBRRSUORFMQCZ-BVIFAWIJSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

MorDalphos is an electronically rich, sterically hindered P,N-based ancillary ligand developed by the Stradiotto group that can be used in the Buchwald-Hartwig Amination reaction[1], alkyne hydroamination[2] and monoarylation of compounds such as ammonia, hydrazine, and acetone.[3][4]

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

910724

PhPAd-DalPhos, ≥95%

910732

CyPAd-DalPhos, ≥95%

911402

(CyPAd-DalPhos)NiCl(otol), ≥95%

911828

PhPAd-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl, ≥95%

919551

PAd2-DalPhos, ≥95%

919578

PAd2-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
SHBR6118
SHBQ2119
SHBL0922
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Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(14), 5194-5197 (2011)
Rational and Predictable Chemoselective Synthesis of Oligoamines via Buchwald?Hartwig Amination of (Hetero) Aryl Chlorides Employing Mor-DalPhos.
Tardiff B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(2), 1056-1071 (2011)
Stereo-and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18026-18029 (2010)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)

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