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362565

Sigma-Aldrich

Bis(diethylamino)chlorophosphine

97%

Sinónimos:

Chlorobis(diethylamino)phosphine

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C2H5)2N]2PCl
Número de CAS:
685-83-6
Peso molecular:
210.68
Número MDL:
MFCD00015493
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24862321
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

índice de refracción

n20/D 1.4895 (lit.)

bp

55-57 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidad

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CCN(CC)P(Cl)N(CC)CC

InChI

1S/C8H20ClN2P/c1-5-10(6-2)12(9)11(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

Clave InChI

JVEHJSIFWIIFHM-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2464
MKCQ9268
MKCQ0798
MKCJ4477
MKCH6602

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K Yamana et al.
Bioconjugate chemistry, 1(5), 319-324 (1990-09-01)
The synthesis of a self-complementary oligonucleotide possessing an anthraquinonylmethyl substituent at the designated sugar fragment, 5'-CCU(2'AQ)AGCTAGG (1), is described. The anthraquinonylmethyl group was introduced to 2'-hydroxyl moiety of uridine, which was then converted to the protected phosphorobisdiethylamidite derivative. This reagent
K Yamana et al.
Nucleic acids symposium series, (21)(21), 31-32 (1989-01-01)
Utilities of deoxyribonucleoside 3'-O-phosphorbisdiethylamidites in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their analogues are described.

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