Saltar al contenido
Merck

381020

Sigma-Aldrich

tert-Butyldichlorophosphine

98%

Sinónimos:

tert-Butylphosphine dichloride, tert-Butylphosphonous dichloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CPCl2
Número de CAS:
Peso molecular:
158.99
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

44-49 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CC(C)(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C4H9Cl2P/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3

Clave InChI

NMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

tert-Butyldichlorophosphine can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Dihydrobenzooxaphosphole core.
  • tert-Butyl functionalized 1,3-C6H4(CH2PR2)2 (PCP) pincer ligands.
  • Chloro-phosphinite reagent by reacting with sodium ethoxide.
  • 2-(tert-Butylhydrophosphoryl)-1-phenyl-1H-imidazole derivatives.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Imidazolio-substituted secondary phosphine oxides as potential carbene reagents.
Chang YC, et al.
Polyhedron, 100(19-20), 382-391 (2015)
Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1, 3-C6H4 (CH2PtBu(Rf))2 (Rf= CF3, C2F5).
Debnath S, et al.
Dalton Transactions, 47(35), 12420-12430 (2018)
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphosphole Core for BI Ligands in Asymmetric Transformations.
Li G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(10), 5456-5460 (2017)
Solid-phase synthesis and catalytic screening of polystyrene supported diphosphines.
Samuels MC, et al.
Topics in Catalysis, 59(19-20), 1793-1799 (2016)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico