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Sigma-Aldrich

Chlorodiisopropylphosphine

96%

Sinónimos:

Diisopropylphosphine chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2PCl
Número de CAS:
40244-90-4
Peso molecular:
152.60
Número MDL:
MFCD00015027
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24860498
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

69 °C/33 mmHg (lit.)

densidad

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CC(C)P(Cl)C(C)C

InChI

1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3

Clave InChI

JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Chlorodiisopropylphosphine can be used:
  • To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
  • As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
  • A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H314

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

39.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)
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Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)

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