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Sigma-Aldrich

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate

97%

Sinónimos:

Armstrong’s acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H6(SO3H)2·4H2O
Número de CAS:
211366-30-2
Peso molecular:
360.36
Número CE:
201-317-9
Número MDL:
MFCD00149265
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856706
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

grupo funcional

sulfonic acid

cadena SMILES

O.O.O.O.OS(=O)(=O)c1cccc2c(cccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H8O6S2.4H2O/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16;;;;/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16);4*1H2

Clave InChI

ZLBLYGIIADHDKG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate reacts with [n-Bu2SnO]n in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide (BPDO-I) to yield 1D-coordination polymer, [n-Bu2Sn(BPDO-I)(1,5-C10H6(SO3)2)]n[1].

Aplicación



  • Assessment of verapamil in a myotonic dystrophy model: Research demonstrated verapamil′s efficacy in mitigating chloride and calcium channel dysfunctions in a myotonic dystrophy mouse model, suggesting its potential in treating related muscular dystrophies (Cisco et al., 2024).


  • Cardiac tissue modeling with verapamil: Verapamil hydrochloride was tested using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac tissues to evaluate drug interactions and cardiac responses, proving essential for advancing cardiac safety pharmacology (Miyagawa et al., 2024).




Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCV5956
MKCS8284
MKCT6818
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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(1), 114-123 (2010-11-19)
The reaction of [n-Bu(2)SnO](n) with 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide (BPDO-I) afforded a 1D-coordination polymer [n-Bu(2)Sn(BPDO-I)(1,5-C(10)H(6)(SO(3))(2))](n) (1) where the disulfonate ligand acts as a bridging ligand between two tin centers. An analogous reaction

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