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Merck

109630

Sigma-Aldrich

1-Hydroxy-2-naphthoic acid

≥97.0%

Sinónimos:

α-Hydroxynaphthoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC10H6CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
188.18
Beilstein:
974438
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97.0%

mp

195-200 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

alcohol: freely soluble
benzene: freely soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: freely soluble

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc2ccccc2c1O

InChI

1S/C11H8O3/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)

Clave InChI

SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

1-Hydroxy-2-naphthoic acid is produced by the transformation of phenanthrene by NCIB 9816 clones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

302.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

150 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jonathan M Miller et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 137(1), 31-37 (2009-03-07)
The aim of this research was to gain a mechanistic understanding of ion-pair mediated membrane transport of low-permeability drugs. Quasi-equilibrium mass transport analyses were developed to describe the ion-pair mediated octanol-buffer partitioning and hydrophobic membrane permeation of the model basic
Sanjai J Parikh et al.
Journal of contaminant hydrology, 72(1-4), 1-22 (2004-07-09)
Experiments were conducted to compare the sorption and desorption of phenanthrene and its primary degradation product, 1-hydroxy-2-naphthoic acid (HNA), in estuarine sediment, humic acid (HA) and humin. Ionic composition, ionic strength (0.4 M) and pH (7.6) were employed to mimic
Y Yang et al.
Journal of bacteriology, 176(8), 2158-2164 (1994-04-01)
A modified cloning procedure was used to obtain large DNA insertions (20 to 30 kb) from Pseudomonas putida NCIB 9816 that expressed polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) transformation activity in Escherichia coli HB101. Four subclones (16 [in both orientations], 12, and
Elpiniki Vandera et al.
Applied and environmental microbiology, 78(3), 621-627 (2011-11-22)
A protein fraction exhibiting 1-hydroxy-2-naphthoic acid (1-H2NA) dioxygenase activity was purified via ion exchange, hydrophobic interactions, and gel filtration chromatography from Arthrobacter phenanthrenivorans sp. nov. strain Sphe3 isolated from a Greek creosote-oil-polluted site. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass
Marta Ferraroni et al.
The FEBS journal, 280(7), 1643-1652 (2013-02-07)
The salicylate 1,2-dioxygenase (SDO) from the bacterium Pseudaminobacter salicylatoxidans BN12 is a versatile gentisate 1,2-dioxygenase (GDO) that converts both gentisate (2,5-dihydroxybenzoate) and various monohydroxylated substrates. Several variants of this enzyme were rationally designed based on the previously determined enzyme structure

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