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128422

Sigma-Aldrich

mono-Ethyl fumarate

95%

Sinónimos:

Fumaric acid monoethyl ester, Monoethyl fumarate

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCOCH=CHCOOH
Número de CAS:
2459-05-4
Peso molecular:
144.13
Beilstein:
1723588
Número CE:
219-544-7
Número MDL:
MFCD00002699
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847858
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

solid

bp

147 °C/16 mmHg (lit.)

mp

66-68 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)/b4-3+

Clave InChI

XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N

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Aplicación

mono-Ethyl fumarate (fumaric acid monoethyl ester, monoethyl fumarate) was used in the preparation of photo-crosslinkable macromers[1]. It was also used to synthesize Ugi/intramolecular Diels-Alder (IMDA) cycloaddition products[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H317,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1884V
BCCC0427
BCCB2532
BCBV5828
BCBR7587V

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P J Altmeyer et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 30(6), 977-981 (1994-06-01)
Psoriasis vulgaris may benefit from treatment with fumaric acid and/or its derivatives; however, because different preparations have been used, results have been contradictory and difficult to interpret. The purpose of this clinical trial was to evaluate the therapeutic value of
U Mrowietz et al.
The British journal of dermatology, 141(3), 424-429 (1999-12-03)
Fumaric acid ester (FAE) therapy has proved to be safe and effective in patients with severe psoriasis vulgaris. This treatment was introduced nearly 30 years ago, but is only now gaining renewed interest among dermatologists. FAE therapy is licensed in
Dirk W Grijpma et al.
Biomaterials, 26(16), 2795-2802 (2004-12-18)
Biodegradable polymer networks were prepared from fumaric acid derivatives of oligomeric esters. Photo-crosslinkable macromers were prepared by reacting star-shaped hydroxyl-group terminated lactide, epsilon-caprolactone and trimethylene carbonate based oligomers and fumaric acid monoethyl ester in the presence of N,N-dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylamino
M Vandermeeren et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 19-23 (1997-05-08)
Most studies on the antipsoriatic mode of action of dimethylfumarate focused on its antiproliferative effects in keratinocytes. Because inflammatory skin diseases are associated with an upregulation of endothelial cell adhesion molecules and because the presence of inflammatory cells in dermis
Janine Jansen et al.
Acta biomaterialia, 8(10), 3652-3659 (2012-06-19)
Photo-crosslinked networks were prepared from fumaric acid monoethyl ester-functionalized poly(D,L-lactic acid) oligomers and N-vinyl-2-pyrrolidone. Two model proteins, lysozyme and albumin, were incorporated into the network films as solid particles and their release behavior was studied. By varying the NVP content
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