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Sigma-Aldrich

4-Thiouracil

97%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-4-mercaptopyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4N2OS
Numéro CAS:
591-28-6
Poids moléculaire :
128.15
Numéro MDL:
MFCD00090842
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867621
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

powder

Pf

295 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NaOH: soluble 50 mg/mL

Chaîne SMILES 

Oc1nccc(S)n1

InChI

1S/C4H4N2OS/c7-4-5-2-1-3(8)6-4/h1-2H,(H2,5,6,7,8)

Clé InChI

OVONXEQGWXGFJD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Thiouracil is suitable reagent employed in Schneider′s media for the embryos during RNA extraction.[1] It may be employed as reagent for the Northwestern blotting technique.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9983
BCCM0548
BCCG6375
BCCF2648
BCCC7681

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Michael R Miller et al.
Nature methods, 6(6), 439-441 (2009-05-12)
We found that the combination of spatially restricted uracil phosphoribosyltransferase (UPRT) expression with 4-thiouracil delivery can be used to label and purify cell type-specific RNA from intact complex tissues in Drosophila melanogaster. This method is useful for isolating RNA from
Jeanine S Morey et al.
PloS one, 8(6), e66347-e66347 (2013-06-19)
Dinoflagellates possess many physiological processes that appear to be under post-transcriptional control. However, the extent to which their genes are regulated post-transcriptionally remains unresolved. To gain insight into the roles of differential mRNA stability and de novo transcription in dinoflagellates
Structure and tautomerism of the neutral and monoanionic forms of 4-thiouracil derivatives.
A Psoda et al.
Journal of the American Chemical Society, 96(22), 6832-6839 (1974-10-30)
P J Unrau et al.
Nature, 395(6699), 260-263 (1998-09-29)
The 'RNA world' hypothesis proposes that early life developed by making use of RNA molecules, rather than proteins, to catalyse the synthesis of important biological molecules. It is thought, however, that the nucleotides constituting RNA were scarce on early Earth.
Artem Khvorostov et al.
Photochemistry and photobiology, 81(5), 1205-1211 (2005-06-23)
Unimolecular phototautomeric reactions in 4-thiouracil, 1-methyl-4-thiouracil and 6-aza-4-thiouracil were studied using the matrix-isolation technique combined with infrared absorption spectroscopy. For monomers of these compounds, isolated in solid argon at 10 K, an intramolecular proton-transfer photoreaction was observed. Upon UV (lambda
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