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Sigma-Aldrich

5-Bromouracil

98%

Synonyme(s) :

5-Bromo-2,4-dihydroxypyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3BrN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.98
Numéro Beilstein :
127176
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3BrN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

LQLQRFGHAALLLE-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

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Hironobu Morinaga et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(2), 466-469 (2012-12-26)
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The lesions produced by ultraviolet light in DNA containing 5-bromouracil.
F Hutchinson
Quarterly reviews of biophysics, 6(2), 201-246 (1973-05-01)
Ryu Tashiro et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(41), 14361-14363 (2010-09-30)
We have investigated the products of (Br)U in excess electron transfer and have demonstrated that in DNA the proportion of products changes with the distance between the donor and acceptor. On the basis of a labeling experiment using H(2)(18)O, we
Pierre Daublain et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(45), 14265-14272 (2010-02-04)
The photophysical and photochemical behavior of a series of hairpin-forming DNA conjugates possessing a 5'-tethered pyrenecarboxamide chromophore and one or two bromouracil bases has been investigated. Quenching of the pyrene fluorescence and transient absorption spectra characteristic of the pyrene cation
Zejun Li et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(46), 13668-13673 (2011-09-10)
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