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Sigma-Aldrich

3-Butenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonyme(s) :

1-(Bromomagnesium)-3-butene, 1-Buten-4-ylmagnesium bromide, Bromo(but-3-enyl)magnesium, Bromo-3-buten-1-ylmagnesium

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2CH2MgBr
Numéro CAS:
7103-09-5
Poids moléculaire :
159.31
Numéro MDL:
MFCD00209554
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24866263
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

0.5 M in THF

Point d'ébullition

65 °C

Densité

0.937 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Br[Mg]CCC=C

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-3-4-2;;/h3H,1-2,4H2;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

SMLLHQBZPPSOSR-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Synthetic building block that can undergo ring-formation reactions facilitated by ruthenium catalysts.
Used in a key diastereoselective step in the synthesis of (–)-muricatacin from L-tartaric acid.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH018,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Jehrod B Brenneman et al.
Organic letters, 6(8), 1329-1331 (2004-04-09)
A concise synthesis of the potent nAChR agonist (+)-anatoxin-a (1) has been completed in a series of only nine chemical operations and 27% overall yield from commercially available D-methyl pyroglutamate (4). The synthesis features a novel procedure for the diastereoselective
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2465-2465 (2006)
Aleksandar Ivkovic et al.
Organic letters, 6(8), 1221-1224 (2004-04-09)
The combination of alkene metathesis and beta-fragmentation offers an efficient entry into (Z)-configured medium-ring cycloalkenes. The versatility of this method is demonstrated by the total synthesis of Periplanone C, a semiochemical of Periplaneta americana. [reaction: see text]
Toshio Honda et al.
Organic letters, 6(1), 87-89 (2004-01-03)
[reaction: see text] A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.

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