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303259

Sigma-Aldrich

1-Chloro-3-methyl-2-butene

95%

Synonyme(s) :

γ,γ-Dimethylallyl chloride, 1,1-Dimethyl-3-chloro-1-propene, 1-Chloro-3-methyl-2-butene, 2-Methyl-4-chloro-2-butene, 3,3-Dimethylallyl chloride, 3-Methyl-2-butenyl chloride, 3-Methylcrotyl chloride, 4-Chloro-2-methyl-2-butene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=CHCH2Cl
Numéro CAS:
503-60-6
Poids moléculaire :
104.58
Numéro CE :
207-972-7
Numéro MDL:
MFCD00000982
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858112
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4488 (lit.)

Point d'ébullition

58-59 °C/120 mmHg (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CCl

InChI

1S/C5H9Cl/c1-5(2)3-4-6/h3H,4H2,1-2H3

Clé InChI

JKXQKGNGJVZKFA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Kinetics of gas-phase reactions of ozone with 1-chloro-3-methyl-2-butene was studied. Reaction of 1-chloro-3-methyl-2-butene with potassium iodide in acetone and sodium ethoxide in ethanol was studied.

Application

1-Chloro-3-methyl-2-butene was used in total synthesis of geraniol.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

55.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The influence of orbital asymmetry on the kinetics of the gas-phase reactions of ozone with unsaturated compounds.
Johnson D, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 2(3), 323-328 (2000)
Allylic Chlorides. VIII. 1-Chloro-3-methyl-2-butene.
Hatch LF and Gerhardt LS.
Journal of the American Chemical Society, 71(5), 1679-1680 (1949)
Allylic Rearrangement in the Reactions of 1-Chloro-3-methyl-2-butene; an Attempt at Total Synthesis of Geraniol.
Kwart H and Miller RK.
Journal of the American Chemical Society, 76(21), 5403-5405 (1954)
Viktor P Bogdanov et al.
Chemistry, an Asian journal, 15(11), 1701-1708 (2020-04-16)
Alkylation of homofullerene [6,6]-C60 (CF2 )2- dianion with the set of alkyl halides, RX, was established to demonstrate an effect of RX nature on the conversion, product composition, and regioselectivity. The respective C60 (CF2 )RH, C60 (CF2 )R2 and C60

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