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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzoic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CO2H
Numéro CAS:
385-00-2
Poids moléculaire :
158.10
Numéro Beilstein :
973774
Numéro CE :
206-856-3
Numéro MDL:
MFCD00002411
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851412
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

157-161 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H4F2O2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

ONOTYLMNTZNAQZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6-Difluorobenzoic acid is the major degradation product of diflubenzuron.

Application

2,6-Difluorobenzoic acid has been used in the synthesis of 2,6-difluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide and methyl 2,6-difluorobenzoate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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E Gattavecchia et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 16(2), 159-166 (1981-01-01)
Diflubenzuron (I) and its major degradation products 4-chlorophenyl urea (II), 2,6-difluorobenzoic acid (III) and 4-chloroaniline (IV) were tested for their activity on Euglena gracilis Z. The inhibition on the growth and on the incorporation of glycine-U-14C in the protein of
A Karipides et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 48 ( Pt 6), 1015-1018 (1992-06-15)
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Li Chen et al.
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J Koerts et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(8), 801-817 (1997-08-01)
1. The metabolic fate of the insecticide teflubenzuron, orally dosed to the male Wistar rat, was investigated. Particular attention was paid to the metabolic fate of the benzoyl and aniline moiety after hydrolysis of the urea bridge. 2. The 0-48-h
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