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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzamide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3C(O)NH2
Numéro CAS:
18063-03-1
Poids moléculaire :
157.12
Numéro Beilstein :
2047480
Numéro CE :
241-972-8
Numéro MDL:
MFCD00007972
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857034
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

145-148 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 5%, clear to turbid, colorless to light yellow

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H5F2NO/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H2,10,11)

Clé InChI

AVRQBXVUUXHRMY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6-Difluorobenzamide is a major metabolite of pesticide diflubenzuron and has been quantitated by HPLC/diode-array method.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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C Eriksson et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 30(10), 871-877 (1992-10-01)
The herbicides dichlobenil (2,6-dichlorobenzonitrile), chlorthiamid (2,6-dichlorothiobenzamide) and their environmental degradation product 2,6-dichlorobenzamide are irreversibly bound and toxic to the olfactory mucosa following single injections in mice (Brandt et al., Toxicology and Applied Pharmacology 1990, 103, 491-501; Brittebo et al., Fundamental
J Koerts et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(8), 801-817 (1997-08-01)
1. The metabolic fate of the insecticide teflubenzuron, orally dosed to the male Wistar rat, was investigated. Particular attention was paid to the metabolic fate of the benzoyl and aniline moiety after hydrolysis of the urea bridge. 2. The 0-48-h
HPLC/diode-array method for the determination of the pesticide diflubenzuron and its major metabolites 2,6-difluorobenzamide, 4-chlorophenylurea, and 4-chloroaniline in forestry matrixes.
Rodriguez E, et al.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 21(12), 1857-1870 (1998)
Varahenage R Perera et al.
Biochimica et biophysica acta, 1840(9), 2851-2861 (2014-05-14)
Gram-positive bacteria in the phylum Firmicutes synthesize the low molecular weight thiol bacillithiol rather than glutathione or mycothiol. The bacillithiol transferase YfiT from Bacillus subtilis was identified as a new member of the recently discovered DinB/YfiT-like Superfamily. Based on structural

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