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F6605

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CO2H
Numéro CAS:
455-38-9
Poids moléculaire :
140.11
Numéro Beilstein :
1906920
Numéro CE :
207-248-0
Numéro MDL:
MFCD00002489
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894908
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

122-124 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F G Hidde Boersma et al.
FEMS microbiology letters, 237(2), 355-361 (2004-08-24)
While several microorganisms readily degrade 2- and 4-fluorobenzoates, only a very small number appear to catabolise the 3-fluoro isomer, owing to the accumulation of toxic intermediates. Here we describe the isolation of a bacterium capable of using 3-fluorobenzoate as a
R Miura
Journal of biochemistry, 105(2), 318-322 (1989-02-01)
The interactions of competitive inhibitors, o-, m-, and p-fluorobenzoates, with porcine kidney D-amino acid oxidase (DAO) were studied by 19F-NMR spectroscopy. The 19F-signals of DAO-bound fluorobenzoates were observed as considerably broadened peaks. The chemical shifts, which are referenced to 20
C J Springer et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2361-2370 (1994-07-22)
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B F Taylor et al.
Archives of microbiology, 122(3), 301-306 (1979-09-01)
J B J H van Duuren et al.
Journal of biotechnology, 156(3), 163-172 (2011-09-13)
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