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P8296

Sigma-Aldrich

5-Phospho-D-Ribose 1-Diphosphat Natriumsalz

≥75% (HPLC)

Synonym(e):

αα-D-Ribosyldiphosphat-5-phosphat Natriumsalz, 5-Phospho-α-D-ribosyldiphosphat, 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat Pentanatriumsalz, P-Rib-PP, PRPP Pentanatriumsalz

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8Na5O14P3
CAS-Nummer:
108321-05-7
Molekulargewicht:
499.98
Beilstein:
6043637
MDL-Nummer:
MFCD32182529
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24898743
NACRES:
NA.25

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Assay

≥75% (HPLC)

Form

powder

Verunreinigungen

<18% water (Karl Fischer)

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C5H13O14P3.4Na/c6-3-2(1-16-20(8,9)10)17-5(4(3)7)18-22(14,15)19-21(11,12)13;;;;/h2-7H,1H2,(H,14,15)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13);;;;/q;4*+1/p-4/t2-,3-,4-,5?;;;;/m1..../s1

InChIKey

QZAPPJHVNYCTAX-CKJQBBATSA-J

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Anwendung

Pentanatriumsalz wurde in einer Studie zur Bewertung der Beziehung zwischen dem Kationenstrom des Muscarinrezeptors und dem internen Calcium in jejunalen glatten Muskelzellen von Meerschweinchen eingesetzt. [1] Es wurde außerdem in einer Studie zur Untersuchung der Inhibitoren der Bakterienzellwandbiosynthese des Enzyms Mur D eingesetzt. [2]

Substrate

Substrat für Phosphoribosyltransferasen bei der Synthese von Nukleotiden.

Hinweis zur Analyse

Reinheit ≥ 75 %, basierend auf einem Assaysystem, das gemischte Orotidin-5′-phosphatpyrophosphorylase- und Orotidin-5′-phosphatdecarboxylase-Enzyme nutzt.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

H-Sätze

H371

P-Sätze

P260

Gefahreneinstufungen

STOT SE 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000427042
0000427044
0000427042
0000427044
0000411590

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L D Gegnas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(13), 1643-1648 (1999-01-05)
A series of transition-state analog inhibitors of the D-glutamic acid-adding enzyme (MurD) of bacterial peptidoglycan biosynthesis has been synthesized and evaluated for inhibition of the E. coli enzyme.
P Pacaud et al.
The Journal of physiology, 441, 477-499 (1991-09-01)
1. The action of carbachol, which activates muscarinic receptors, was studied in single patch-clamped cells where free internal calcium concentration in the cell (Cai2+) was estimated using the emission from the dye Indo-1. Cells were dialysed with potassium-free caesium solution
Matthew Bratkowski et al.
Cell reports, 32(5), 107999-107999 (2020-08-07)
The NADase SARM1 is a central switch in injury-activated axon degeneration, an early hallmark of many neurological diseases. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of autoinhibited (3.3 Å) and active SARM1 (6.8 Å) and provide mechanistic insight into the tight regulation
Nisreen Wahwah et al.
Scientific reports, 10(1), 19907-19907 (2020-11-18)
Cisplatin is a mainstay of cancer chemotherapy. It forms DNA adducts, thereby activating poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) to initiate DNA repair. The PARP substrate NAD+ is synthesized from 5-phosphoribose-1-pyrophosphate (PRPP), and we found that treating cells for 6 h with cisplatin reduced
Boyuan Wang et al.
Molecular cell, 80(1), 29-42 (2020-08-29)
(p)ppGpp is a nucleotide messenger universally produced in bacteria following nutrient starvation. In E. coli, ppGpp inhibits purine nucleotide synthesis by targeting several different enzymes, but the physiological significance of their inhibition is unknown. Here, we report the structural basis of

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