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Merck

R7750

Sigma-Aldrich

D-Ribose-5-phosphat Dinatriumsalz Hydrat

≥98% (TLC), powder

Synonym(e):

D-Ribofuranose-5-phosphat Dinatriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9Na2O8P · xH2O
Molekulargewicht:
274.07 (anhydrous basis)
Beilstein:
4774244
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Methode(n)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Verunreinigungen

6.0-15.0% water (Karl Fischer)

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Kationenspuren

Na: 15.0-17.0% (dry basis)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.[Na+].[Na+].OC1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C5H11O8P.2Na.H2O/c6-3-2(1-12-14(9,10)11)13-5(8)4(3)7;;;/h2-8H,1H2,(H2,9,10,11);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t2-,3-,4-,5?;;;/m1.../s1

InChIKey

HKCYZJCJVGKHNA-IREXRYMASA-L

Biochem./physiol. Wirkung

Ribose-5-phosphat ist ein Zwischenprodukt des oxidativen Zweigs des Pentosephosphatwegs (Pentose Phosphate Pathway, PPP) und ein Endprodukt des nicht-oxidativen PPP-Zweigs. Ribose-5-phosphat wird bei der Synthese von Nukleotiden und Nukleinsäuren verwendet.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Josefin Engelhardt et al.
PloS one, 15(1), e0227201-e0227201 (2020-01-03)
The eastern Baltic cod (Gadus morhua) population has been decreasing in the Baltic Sea for at least 30 years. Condition indices of the Baltic cod have decreased, and previous studies have suggested that this might be due to overfishing, predation
Hui Hong et al.
Cell chemical biology, 26(4), 493-501 (2019-02-05)
Malayamycin A is an unusual bicyclic C-nucleoside, with interesting antiviral, antifungal, and anticancer bioactivity. We report here the discovery and characterization of the biosynthetic pathway to malayamycin by using genome mining of near-identical clusters both from the known producer Streptomyces

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