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Merck

F2552

Sigma-Aldrich

Formestan

solid

Synonym(e):

4-Hydroxyandrost-4-en-3,17-dion

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H26O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
302.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

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Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Löslichkeit

chloroform: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Anwendung(en)

forensics and toxicology
veterinary

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C(O)C(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C19H26O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,18+,19-/m0/s1

InChIKey

OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP19A1(1588)

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Biochem./physiol. Wirkung

Aromatase inhibitor used as an anti-cancer agent against estrogen-dependent tumors.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Jie Wang et al.
Frontiers in systems neuroscience, 14, 546531-546531 (2020-10-06)
In rodents, the period of increased vulnerability to the developmental effects of general anesthetics coincides with the period of age-specific organizing (masculinizing) effects of the major female sex hormone 17β-estradiol (E2) in the male brain and excitatory GABA type A
L R Wiseman et al.
Drugs & aging, 9(4), 292-306 (1996-10-01)
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Thomas Piper et al.
Drug testing and analysis, 4(12), 942-950 (2012-02-23)
The aromatase inhibitor formestane (4-hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, F) is prohibited in sports by the World Anti-Doping Agency (WADA). F possesses only weak androgenic properties and is presumed to be employed in order to suppress estrogen production during the illicit intake of anabolic
Adam T Cawley et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 22(24), 4147-4157 (2008-11-26)
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Xin Wang et al.
Cancer research, 66(21), 10281-10286 (2006-11-03)
Using Western blot as the major technique, we studied the effects of the three Food and Drug Administration (FDA)-approved aromatase inhibitors (AI) on aromatase protein stability in the aromatase-overexpressing breast cancer cell line MCF-7aro. We have found that exemestane treatment

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