Direkt zum Inhalt
Merck

D7385

Sigma-Aldrich

Demecolcin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-Deacetyl-N-methyl-colchicin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H25NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
371.43
Beilstein:
2822892
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

184 °C

Löslichkeit

chloroform: 10 mg/mL
ethanol: soluble

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN[C@H]1CCc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2C3=CC=C(OC)C(=O)C=C13

InChI

1S/C21H25NO5/c1-22-15-8-6-12-10-18(25-3)20(26-4)21(27-5)19(12)13-7-9-17(24-2)16(23)11-14(13)15/h7,9-11,15,22H,6,8H2,1-5H3/t15-/m0/s1

InChIKey

NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Demecolcin wird als Depolymerisierungsmittel von Mikrotubuli verwendet. Darüber hinaus wird es zur Hemmung der mitotischen Teilung eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Bei der Karyotypisierung und in der Zellzyklusforschung ist es oft wünschenswert, die Ausbeute an mitotischen Zellen in einer bestimmten Phase des Zellzyklus zu erhöhen. Hierzu gibt es mehrere Möglichkeiten; am beliebtesten ist die Verwendung eines Zellzyklus-Synchronisierungsmittels wie etwa Demecolcin. Demecolcin arretiert Zellen in der Metaphase und hat dabei keine merklichen Auswirkungen auf die biochemischen Ereignisse in mitotischen Zellen oder in Zellen, die in der G1- und der S-Phase synchronisiert wurden. Weiße Blutkörperchen werden häufig mit Demecolcin behandelt, um sie in der Metaphase anzuhalten.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Flow cytometric discrimination of mitotic nuclei by right-angle light scatter.
Zucker RM, et al.
Cytometry, 9, 226-231 (1988)
The Drosophila microtubule-associated protein mars stabilizes mitotic spindles by crosslinking microtubules through its N-terminal region.
Zhang G, et al.
PLoS ONE, 8, e60596-e60596 (2013)
Mathew J Thayer
BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 34(9), 760-770 (2012-06-19)
Recent studies indicate that mammalian chromosomes contain discrete cis-acting loci that control replication timing, mitotic condensation, and stability of entire chromosomes. Disruption of the large non-coding RNA gene ASAR6 results in late replication, an under-condensed appearance during mitosis, and structural
Hailing Yang et al.
The Journal of biological chemistry, 285(42), 32242-32250 (2010-08-11)
Drugs that target microtubules are thought to inhibit cell division and cell migration by suppressing dynamic instability, a "search and capture" behavior that allows microtubules to probe their environment. Here, we report that subtoxic drug concentrations are sufficient to inhibit
Aleksandra Vančevska et al.
The EMBO journal, 39(7), e102668-e102668 (2020-02-23)
Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain-containing protein 1 (SMCHD1) has been implicated in X-chromosome inactivation, imprinting, and DNA damage repair, and mutations in SMCHD1 can cause facioscapulohumeral muscular dystrophy. More recently, SMCHD1 has also been identified as a component

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.