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Merck

C8273

Sigma-Aldrich

Cytochalasin D aus Zygosporium masonii

from Zygosporium mansonii, ≥98% (TLC and HPLC), powder

Synonym(e):

Lygosporin A., Zygosporin A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H37NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
507.62
Beilstein:
1632828
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

Zygosporium mansonii

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC and HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

DMSO: soluble
ethanol: soluble

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]12[C@H](C)C(=C)[C@@H](O)[C@@H]3\C=C\C[C@H](C)C(=O)[C@](C)(O)\C=C\[C@@H](OC(C)=O)[C@@]13C(=O)N[C@H]2Cc4ccccc4

InChI

1S/C30H37NO6/c1-17-10-9-13-22-26(33)19(3)18(2)25-23(16-21-11-7-6-8-12-21)31-28(35)30(22,25)24(37-20(4)32)14-15-29(5,36)27(17)34/h6-9,11-15,17-18,22-26,33,36H,3,10,16H2,1-2,4-5H3,(H,31,35)/b13-9+,15-14+/t17-,18+,22-,23-,24+,25-,26+,29+,30+/m0/s1

InChIKey

SDZRWUKZFQQKKV-JHADDHBZSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cytochalasin D (CytoD) wird häufig zur Hemmung der Aktin-Dynamik und zur Untersuchung seiner Rolle bei zellulären Prozessen eingesetzt. Diese kleine organische Verbindung aus Pilzen wirkt als Inhibitor der Interaktion zwischen G-Aktin und Cofilin durch Bindung an G-Aktin. Darüber hinaus hemmt CytoD die Bindung von Cofilin an F-Aktin und reduziert die Geschwindigkeit der Aktin-Polymerisation und Depolymerisation in lebenden Zellen.
Cytochalasin D ist ein zellpermeables Pilztoxin. Es stört die Aktin-Mikrofilamente und aktiviert die p53-abhängigen Wege, was den Zellzyklus beim Übergang von der G1- zur S-Phase anhält. Cytochalasin D hemmt die Kontraktion der glatten Muskulatur und den Insulin-stimulierten, nicht aber den basalen Glukosetransport.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Cytochalasin D:
  • Zur Behandlung von H9c2-Zellen zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Zellsteifigkeit und dem F-Aktin-Zytoskelett
  • Als Inhibitor der rezeptorvermittelten Endozytose zur Behandlung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPCs), um die Wirkung der Hemmung bestimmter Signalwege für die Aufnahme von extrazellulären Vesikeln (EV) zu untersuchen
  • Bei der In-vitro-Embryo-Kultur zur künstlichen Aktivierung von Oozyten

Biochem./physiol. Wirkung

Starker Inhibitor der Aktin-Polymerisierung; stört die Aktin-Mikrofilamente; aktiviert die p53-abhängigen Wege; hemmt die Kontraktion der glatten Muskulatur; hemmt den Insulin-stimulierten Glucosetransport.

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Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

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