Direkt zum Inhalt
Merck

C1768

Sigma-Aldrich

Cytarabine

≥90% (HPLC), crystalline, DNA replication inhibitor

Synonym(e):

(β-D-Arabinofuranosyl)-cytosin, Ara-C, Arabinocytidin, Arabinosylcytosin, Cytarabin, Cytosinarabinosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13N3O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
243.22
Beilstein:
89175
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Cytosin β-D-Arabinofuranosid, crystalline, ≥90% (HPLC)

Assay

≥90% (HPLC)

Form

crystalline

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

InChIKey

UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

Ara-C wird in DNA eingebaut und hemmt die DNA-Replikation durch Bildung von Spaltkomplexen mit Topoisomerase I, was zu einer Fragmentierung der DNA führt; die RNA-Synthese wird nicht gehemmt. Anti-Leukämiemittel.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Hamed I Ali et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 242-256 (2006-10-20)
Novel 2-deoxo-2-phenyl-5-deazaflavins and 2-deoxo-2-phenylflavin-5-oxides were prepared as a new class of antitumor agents and showed significant antitumor activities against NCI-H 460, HCT 116, A 431, CCRF-HSB-2, andKB cell lines. In vivo investigation, 2-deoxo-10-methyl-2-phenyl-5-deazaflavin exhibited the effective antitumor activity against A
Sonia G Das et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(16), 5937-5948 (2011-07-26)
Multidrug resistance (MDR) in cancer is a phenomenon in which administration of a single chemotherapeutic agent causes cross-resistance of cancer cells to a variety of therapies even with different mechanisms of action. Development of MDR against standard therapies is a
Jorge Cortes et al.
The Lancet. Oncology, 14(4), 354-362 (2013-03-05)
Tosedostat is a novel oral aminopeptidase inhibitor with clinical activity in a previous phase 1-2 study in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (AML). We aimed to compare two dosing regimens of tosedostat. In this randomised phase
Alberto Diez-Torrubia et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(2), 559-572 (2009-12-17)
Here we explore the applicability of the dipeptidyl peptidase IV (DPPIV/CD26) based prodrug approach to a variety of amine-containing drugs. Efficient procedures have been developed for the synthesis of dipeptide and tetrapeptide amide prodrugs including N-acylation protocols of the exocyclic
Sergio Amadori et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(35), 4424-4430 (2013-10-16)
This randomized trial evaluated the efficacy and toxicity of sequential gemtuzumab ozogamicin (GO) and standard chemotherapy in older patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML). Patients (n = 472) age 61 to 75 years were randomly assigned to induction

Artikel

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.