Direkt zum Inhalt
Merck

C4706

Sigma-Aldrich

Tris(2-carboxyethyl)phosphin -hydrochlorid

powder

Synonym(e):

TCEP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H15O6P · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.65
Beilstein:
3724376
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352128
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Beschreibung

Protect from moisture

Qualitätsniveau

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C9H15O6P.ClH/c10-7(11)1-4-16(5-2-8(12)13)6-3-9(14)15;/h1-6H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15);1H

InChIKey

PBVAJRFEEOIAGW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Tris(2-carboxyethyl)phosphin-Hydrochlorid (TCEP.HCl) ist ein nichtflüchtiger Feststoff und ein starkes Reduktionsmittel.1 Es kann durch die Säurehydrolyse von Tris(2-cyanoethyl)phosphin in refluxierendem wässrigem HCl synthetisiert werden.1 Biologische Anwendungsbereiche umfassen u.a. die In-vitro- und In-vivo-Reduktion von Disulfidbrücken in verschiedenen Peptiden und Proteinen. TCEP ist ein nützlicher Chelatbildner für verschiedene Schwermetallionen wie Zn(II), Cd(II), Pb(II) und Ni(II).

Anwendung

Tris(2-carboxyethyl)phosphin-Hydrochlorid (TCEP.HCl) kann wie folgt eingesetzt werden:
  • als Reduktionsmittel für die Reduktion von Sulfoxiden, Sulfonylchloriden, N-Oxiden und Aziden; es kann auch in Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen in Anwesenheit eines Kupferkatalysators verwendet werden.
  • zur Reduktion von Disulfidbrücken in verschiedenen Proteinen
  • als Reagenz zur selektiven Reduktion von Disulfiden in Wasser
  • zur Entfernung von Ruthenium-abgeleiteten Metathesekatalysatoren durch wässrige Reinigung einer rohen Reaktionsmischung bei Basifizierung
  • als Reduktionsmittel zur Reduktion verschiedener Alkyldisulfide wie Trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithian
Wasserlösliches Reagenz zur selektiven Reduktion von Disulfiden. Stabiler als DDT und nützlich für massenspektrometrische Anwendungen.

Vorsicht

Lagerbedingungen: Vor Feuchtigkeit schützen.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Grubbs, R. H.
Org. React., 22, 123-123 (2004)
Tris (2-carboxyethyl) phosphine Hydrochloride
Yost Julianne M et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-9 (2001)
Purification technique for the removal of ruthenium from olefin metathesis reaction products
Maynard, H. D.; Grubbs, R. J.
Tetrahedron Letters, 40, 4137-4137 (1999)
Coordination properties of tris (2-carboxyethyl) phosphine, a newly introduced thiol reductant, and its oxide.
Krezel A, et al.
Inorganic Chemistry, 42(6), 1994-2003 (2003)
Selective reduction of disulfides by tris (2-carboxyethyl) phosphine.
Burns JA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(8), 2648-2650 (1991)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.